产品品牌：卡凯希
产品规格：96T/48T
保存条件：低温避光保存
使用范围：仅供科研范围内使用
产品运输：全国包邮
标本齐全：血清、血浆、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液、关节液等.…
应用领域：仅限于科研实验
常见问题以及解决方法：
1、试剂的选择：选择优良试剂大家都是知道的，但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻
2、加样中可能遇到的问题：在做血清或是血浆用于检测试剂的时候会碰到血清血浆不好分离的情况，这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时然后在进行离
心处理
3、洗板时容易造成误差：因为洗板是人工洗的，所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的，这个时候带有主观色彩，所以多清洗几次还有就是在洗的时候孔与孔
之间的液体容易交叉流动
、显色问题：使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候，要先查看显色剂本身的情况
5、终止反应：在加终止剂的时候由于倾倒速度快，差生气泡，造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒
6、读板：读板的时候先应该保证板的清洁干净
7、严格按照说明书操作
样品收集注意事项：
1标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50L;。
2加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液4
0,然后再加待测样品10μ（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μ，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复次拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀，37C避光显色15分钟.
8.终止：每孔加终止液50μ，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
请注意，这些是通用指导，不同类型的ELISA（直接法、间接法、竞争法、夹心法等）和不同的试剂盒可能有略微不同的步骤和时间要求。务必按照您购买的试剂盒的说明书进行操作。
服务承诺:
一、质量保证,有问题免费包换;
二、提供免费代测服务为客户提供来样检测服务,大限度实验结果的有效性;
三、提供全程技术指导。
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