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人真核翻译起始因子2α(EIF2a)elisa试剂盒
  • 英文名称:Human Eukaryotic Translation Initiation Factor 2a/EIF2a kit
  • 品牌:卡凯希
  • 产地:上海
  • 型号:96T/48T
  • 货号:KKX-17660R
  • 价格: ¥1200/盒
  • 发布日期: 2024-09-25
  • 更新日期: 2025-06-04
产品详请
产地 上海
保存条件 2-8℃
品牌 卡凯希
货号 KKX-17660R
用途 科研实验
检测方法 酶联免疫法
保质期 6个月
适应物种 人,鼠,,植物,昆虫,微生物,牛,马,羊,鹅,犬,鸡,鸭,鱼,兔,猴等
检测限 详见说明书
数量 183
英文名称 Human Eukaryotic Translation Initiation Factor 2a/EIF2a kit
包装规格 96T/48T
标记物 HRP标记物
样本 血清,血浆细胞,组织,等相关液体
应用 详见说明书
是否进口
英文名称:Human Eukaryotic Translation Initiation Factor 2a/EIF2a kit
贷号:KKX-17660R
产品品牌:卡凯希
产品规格:96T/48T
保存条件:2到8度,低温避光保存
使用范围:仅供科研范围内使用
产品运输:顺丰包邮,冷链运输
标本齐全:血清、血浆、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液、关节液等.…
人真核翻译起始因子2α(EIF2a)elisa试剂盒
常见问题以及解决方法:
1、试剂的选择:选择优良试剂大家都是知道的,但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻
2、加样中可能遇到的问题:在做血清或是血浆用于检测试剂的时候会碰到血清血浆不好分离的情况,这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时然后在进行离
心处理
3、洗板时容易造成误差:因为洗板是人工洗的,所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的,这个时候带有主观色彩,所以多清洗几次还有就是在洗的时候孔与孔
之间的液体容易交叉流动
、显色问题:使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候,要先查看显色剂本身的情况
5、终止反应:在加终止剂的时候由于倾倒速度快,差生气泡,造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒
6、读板:读板的时候先应该保证板的清洁干净
7、严格按照说明书操作
人真核翻译起始因子2α(EIF2a)elisa试剂盒
实验操作中注意事项:

样品准备与检测步骤
一、样品准备
收集样本
收集血液样本,离心分离血清或血浆,并按照试剂盒的说明进行适当的稀释或处理。
二、标准曲线建立
标准曲线建立
使用试剂盒提供的标准品,按照的浓度梯度进行稀释,以建立吸光度与浓度的关系曲线。
三、预处理
预处理
可能需要对样品进行预处理,例如去除蛋白质或其他可能干扰检测的成分。
四、样品和标准品加载
样品和标准品加载
将样品和标准品加载到预包被有抗体的微孔板中。
五、次孵育
次孵育
在一定温度和时间下让样本和抗体结合。
六、次洗涤
次洗涤
使用洗板机或手动清洗微孔板,去除未结合的物质。
七、添加酶标记的抗体
添加酶标记的抗体
加入标记了酶的抗体,使其与步结合的抗原结合。
八、第二次孵育
第二次孵育
允许酶标记的抗体与抗原结合。
九、第二次洗涤
第二次洗涤
再次清洗微孔板以去除未结合的酶标记抗体。
十、添加底物溶液
添加底物溶液
加入底物,底物在酶的作用下会发生颜色变化。
十一、第三次孵育
第三次孵育
让反应进行到一定时间,颜色变化达到稳定。
十二、终止反应
终止反应
加入终止液,停止颜色变化。
十三、读取吸光度
读取吸光度
使用酶标仪或微孔板读取器在波长下测量每个孔的吸光度。
十四、数据分析
数据分析
根据标准曲线计算样品中待测物质(如ucOC)的浓度。
试剂盒内酶标条可拆御,按实验需求可分多次使用;使用后的剩余试剂盒建议在首-次实验后1个月内使用完毕。产品过期时间以盒子上的标签为准,保质期内所有
组分都确保是稳定的。
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服务承诺:
一、质量保证,有问题免费包换;
二、提供免费代测服务为客户提供来样检测服务,大限度实验结果的有效性;
三、提供全程技术指导。
**免责声明**
本ELISA试剂盒仅供科学研究使用,不适用于临床诊断或决策。用户在使用本产品时应具备相关的实验技能和知识,在开始实验前,请仔细阅读并理解产品说明书和此免责声明。
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