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鱼α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)elisa试剂盒
  • 品牌:卡凯希
  • 产地:上海
  • 型号:96T/48T
  • 货号:KKX-10374F
  • 价格: ¥1200/盒
  • 发布日期: 2024-06-04
  • 更新日期: 2025-06-18
产品详请
产地 上海
保存条件 2-8℃
品牌 卡凯希
货号 KKX-10374F
用途 科研实验
检测方法 酶联免疫法
保质期 6个月
适应物种 人,大鼠,小鼠,植物,昆虫微生物等
检测限 详见说明书
数量 79
包装规格 96T/48T
标记物 HRP标记物
样本 血清,血浆细胞,组织,等相关液体
应用 详见说明书
是否进口
鱼α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)elisa试剂盒
使用说明书
鱼α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)elisa试剂盒多少钱检测原理:
鱼α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)elisa试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被微囊藻毒素LR(MC-LR)抗体的包被微孔中,依次
加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻-底洗涤。用底物TMB显色,TMB在化物酶的催化下转化成蓝
色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的微囊藻毒素LR(MC-LR)呈正相关。用酶标仪在450m波长
下测定吸光度(0D值),计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法
1.样本不能含叠氮钠(NaN3),因为叠氮钠(NaN3)是辣根化物酶(HRP)的剂。
2.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行。
3.植物萃取液或其它相关样本:请1000×g离心20分钟,取上清即可检测。
4.保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分
解冻。
自备物品:
*移液器和移液头**:用于量取液体,确保移液头与实验需求匹配。
**微量离心机**:用于样本的离心处理。
**恒温水浴或孵育器**:控制孵育温度,通常是37°C。
**洗板机**:用于清洗微孔板,减少非特结合。
**酶标仪**:测量吸光值,通常在450nm或其他波长。
**振荡器**:混合溶液,确保成分均匀。
**微量滴定管和量筒**:用于较大体积液体的转移。
**冷藏设备**:保持某些试剂在合适的低温环境中。
**实验室记事本和笔**:记录实验步骤和数据。
**防护装备**:实验服、手套、护目镜等,保护实验者安全。
**标准曲线绘制工具**:如Excel或其他数据分析软件,用于处理数据和绘制标准曲线。
**样本处理设备**:如离心机、匀浆器(视样本类型而定)。
**计时器**:确保每个步骤的时间准确。
在开始实验前,确保所有设备已校准,试剂新鲜且在有效期内,同时遵循实验室的安全规程。如果实验涉及生物样本,还需遵守生物安全规定
操作注意事项:
1. - 收集样本,通常是血液样本,离心分离血清或血浆。
- 根据试剂盒说明,可能需要对样本进行稀释或特殊处理。
2. - 根据试剂盒提供的浓度梯度稀释标准溶液。
3. - 微孔板预先包被有特抗体,用于捕获1,25(OH)2D3。
4. - 在微孔板的孔中加载标准品、质控品和待测样本。
5. - 可能需要添加封闭剂以减少非特结合,然后在室温或37°C下孵育一段时间。
6. - 清洗微孔板以去除未结合的物质。
7. - 加入酶标记的抗体,该抗体能与1,25(OH)2D3结合。
8. - 让酶标记的抗体与1,25(OH)2D3结合。
9. - 再次清洗微孔板以去除未结合的酶标记抗体。
10. - 加入底物溶液,底物在酶的作用下会变为可见的颜色。
11. - 允许颜色发展到稳定的程度,时间根据试剂盒说明确定。
12. - 加入终止液,停止颜色变化并稳定结果。
13. - 使用酶标仪在特定波长(通常450nm,有时405nm或630nm)下读取吸光度。
14. - 根据标准曲线计算样品中1,25(OH)2D3的浓度。
鱼α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)elisa试剂盒
试剂的准备:
20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法:
1.手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1mi后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。
2.自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。
操作步紧:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3.样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。
4.除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加人辣根化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴
锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1in,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6.每孔加入底物A、B各50uL,37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的0D值。
结果判断
绘制标准曲线:在Ec工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应0D值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算
各样本浓度值。
试剂盒性能:

1.抗体优势----、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高,可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒,免费代测
5.技术服务要求:专业,规范,
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全:因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果
安全性
1)避免直接接触停止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请赶快用水冲刷。
2)实验中不要吃喝、抽烟或运用化妆品。
3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
**免责声明**
本ELISA试剂盒仅供科学研究使用,不适用于临床诊断或决策。用户在使用本产品时应具备相关的实验技能和知识,。在开始实验前,请仔细阅读并理解产品说明书和此免责声明。

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