植物异戊烯基腺嘌呤核苷(iPR)elisa试剂盒
产品品牌：卡凯希
产品规格：96T/48T
保存条件：低温避光保存
使用范围：仅供科研范围内使用
产品运输：全国包邮
标本齐全：血清、血浆、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液、关节液等.…

常见问题以及解决方法：
1、试剂的选择：选择优良试剂大家都是知道的，但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻
2、加样中可能遇到的问题：在做血清或是血浆用于检测试剂的时候会碰到血清血浆不好分离的情况，这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时然后在进行离
心处理
3、洗板时容易造成误差：因为洗板是人工洗的，所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的，这个时候带有主观色彩，所以多清洗几次还有就是在洗的时候孔与孔
之间的液体容易交叉流动
、显色问题：使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候，要先查看显色剂本身的情况
5、终止反应：在加终止剂的时候由于倾倒速度快，差生气泡，造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒
6、读板：读板的时候先应该保证板的清洁干净
7、严格按照说明书操作
植物异戊烯基腺嘌呤核苷(iPR)elisa试剂盒说明书免费代测,全程ELISA试剂盒实验技术指导,免费代测,欢迎来电索取产品说明书.
植物异戊烯基腺嘌呤核苷(iPR)elisa试剂盒说明书注意事项：
夹心法,一般的操作步骤为:
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体;
加入待测检体,检体中若含有待测的抗原,则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
洗去多余待测检体,加入另一种对抗原专一的一次抗体,与待测抗原进行键结;
洗去多余未键结一次抗体,加入带有酶的二次抗体,与一次抗体键结;
洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或仪器读取呈色结果;
间接法,一般的操作步骤为:
将已知的抗原固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余的抗原。
加入待测检体,检体中若含有待测的一次抗体,则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
洗去多余待测检体,加入带有酶的二次抗体,与待测的一次抗体键结。
洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酶呈色,藉仪器测定塑胶盘中的吸光值,以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
竞争法,其操作步骤为:
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体
加入待测检体,使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
加入带有酶的抗原,此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结,由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限,因此当检体中抗原的量越多,则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少,亦即,两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结,即所谓竞争法之由来。
- 长期保存：对于长期存储，-80°C是选择。避免反复冻融，因为这可能导致样本的损失或变性。
4. 标准化：所有样本应在相同条件下收集和处理，以确保结果的可比性。
5. 样品稀释：根据ELISA试剂盒的说明，可能需要对血清或尿液样本进行适当的稀释，以确保检测范围内的浓度。
6. 记录：在收集样本时，记录样本信息，包括患者ID、收集时间、样本类型等，以便后续数据分析。
7. 操作前准备：在进行ELISA之前，确保样本已经充分解冻并混合均匀，避免形成沉淀。
试剂盒内酶标条可拆御，按实验需求可分多次使用；使用后的剩余试剂盒建议在首-次实验后1个月内使用完毕。产品过期时间以盒子上的标签为准，保质期内所有
组分都确保是稳定的。
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