产品品牌：卡凯希
产品规格：96T/48T
保存条件：低温避光保存
使用范围：仅供科研范围内使用
产品运输：全国包邮
标本齐全：血清、血浆、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液、关节液等.…
应用领域：仅限于科研实验
常见问题以及解决方法：
1、试剂的选择：选择优良试剂大家都是知道的，但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻
2、加样中可能遇到的问题：在做血清或是血浆用于检测试剂的时候会碰到血清血浆不好分离的情况，这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时然后在进行离
心处理
3、洗板时容易造成误差：因为洗板是人工洗的，所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的，这个时候带有主观色彩，所以多清洗几次还有就是在洗的时候孔与孔
之间的液体容易交叉流动
、显色问题：使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候，要先查看显色剂本身的情况
5、终止反应：在加终止剂的时候由于倾倒速度快，差生气泡，造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒
6、读板：读板的时候先应该保证板的清洁干净
7、严格按照说明书操作
样品收集注意事项：

1. 样品准备：收集血液样本，离心分离血清或血浆，并按照试剂盒的说明进行适当的稀释或处理。
2. 标准曲线建立：使用试剂盒提供的标准品，按照的浓度梯度进行稀释，以建立吸光度与浓度的关系曲线。
3. 预处理：可能需要对样品进行预处理，例如去除蛋白质或去除其他可能干扰检测的成分。
4. 样品和标准品加载：将样品和标准品加载到预包被有抗体的微孔板中。
5. 孵育：在一定温度和时间下让样本和抗体结合。
6. 洗涤：使用洗板机或手动清洗微孔板，去除未结合的物质。
7. 添加酶标记的抗体：加入标记了酶的抗体，使其与步结合的抗原结合。
8. 再次孵育：允许酶标记的抗体与抗原结合。
9. 洗涤：再次清洗微孔板以去除未结合的酶标记抗体。
10. 添加底物溶液：加入底物，底物在酶的作用下会发生颜色变化。
11. 孵育：让反应进行到一定时间，颜色变化达到稳定。
12. 终止反应：加入终止液，停止颜色变化。
13. 读取吸光度：使用酶标仪或微孔板读取器在波长下测量每个孔的吸光度。
14. 数据分析：根据标准曲线计算ucOC的浓度。
请注意，这些是通用指导，不同类型的ELISA（直接法、间接法、竞争法、夹心法等）和不同的试剂盒可能有略微不同的步骤和时间要求。务必按照您购买的试剂盒的说明书进行操作。
服务承诺:
一、质量保证,有问题免费包换;
二、提供免费代测服务为客户提供来样检测服务,大限度实验结果的有效性;
三、提供全程技术指导。
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