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小鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸;氧化型辅酶Ⅰ(NAD+)elisa试剂盒
  • 品牌:卡凯希
  • 产地:上海
  • 型号:96T/48T
  • 货号:KKX-57677M
  • 价格: ¥1200/盒
  • 发布日期: 2024-06-03
  • 更新日期: 2025-08-26
产品详请
产地 上海
保存条件 2-8℃
品牌 卡凯希
货号 KKX-57677M
用途 科研实验
检测方法 酶联免疫法
保质期 6个月
适应物种 人,大鼠,小鼠,植物,昆虫微生物等
检测限 详见说明书
数量 143
包装规格 96T/48T
标记物 HRP标记物
样本 血清,血浆细胞,组织,等相关液体
应用 详见说明书
是否进口
小鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸;氧化型辅酶Ⅰ(NAD+)elisa试剂盒
使用说明书
检测原理:
小鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸;氧化型辅酶Ⅰ(NAD+)elisa试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被微囊藻毒素LR(MC-LR)抗体的包被微孔中,依次
加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻-底洗涤。用底物TMB显色,TMB在化物酶的催化下转化成蓝
色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的微囊藻毒素LR(MC-LR)呈正相关。用酶标仪在450m波长
下测定吸光度(0D值),计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法
1.样本不能含叠氮钠(NaN3),因为叠氮钠(NaN3)是辣根化物酶(HRP)的剂。
2.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行。
3.植物萃取液或其它相关样本:请1000×g离心20分钟,取上清即可检测。
4.保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分
解冻。
自备物品:

*移液器和移液头**:用于量取液体,确保移液头与实验需求匹配。
**微量离心机**:用于样本的离心处理。
**恒温水浴或孵育器**:控制孵育温度,通常是37°C。
**洗板机**:用于清洗微孔板,减少非特结合。
**酶标仪**:测量吸光值,通常在450nm或其他波长。
**振荡器**:混合溶液,确保成分均匀。
**微量滴定管和量筒**:用于较大体积液体的转移。
**冷藏设备**:保持某些试剂在合适的低温环境中。
**实验室记事本和笔**:记录实验步骤和数据。
**防护装备**:实验服、手套、护目镜等,保护实验者安全。
**标准曲线绘制工具**:如Excel或其他数据分析软件,用于处理数据和绘制标准曲线。
**样本处理设备**:如离心机、匀浆器(视样本类型而定)。
**计时器**:确保每个步骤的时间准确。
在开始实验前,确保所有设备已校准,试剂新鲜且在有效期内,同时遵循实验室的安全规程。如果实验涉及生物样本,还需遵守生物安全规定
操作注意事项:

1. 样品准备:收集血液样本,离心分离血清或血浆,并按照试剂盒的说明进行适当的稀释或处理。
2. 标准曲线建立:使用试剂盒提供的标准品,按照的浓度梯度进行稀释,以建立吸光度与浓度的关系曲线。
3. 预处理:可能需要对样品进行预处理,例如去除蛋白质或去除其他可能干扰检测的成分。
4. 样品和标准品加载:将样品和标准品加载到预包被有抗体的微孔板中。
5. 孵育:在一定温度和时间下让样本和抗体结合。
6. 洗涤:使用洗板机或手动清洗微孔板,去除未结合的物质。
7. 添加酶标记的抗体:加入标记了酶的抗体,使其与步结合的抗原结合。
8. 再次孵育:允许酶标记的抗体与抗原结合。
9. 洗涤:再次清洗微孔板以去除未结合的酶标记抗体。
10. 添加底物溶液:加入底物,底物在酶的作用下会发生颜色变化。
11. 孵育:让反应进行到一定时间,颜色变化达到稳定。
12. 终止反应:加入终止液,停止颜色变化。
13. 读取吸光度:使用酶标仪或微孔板读取器在波长下测量每个孔的吸光度。
14. 数据分析:根据标准曲线计算ucOC的浓度。
小鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸;氧化型辅酶Ⅰ(NAD+)elisa试剂盒
试剂的准备:
20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法:
1.手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1mi后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。
2.自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。
操作步紧:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3.样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。
4.除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加人辣根化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴
锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1in,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6.每孔加入底物A、B各50uL,37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的0D值。
结果判断
绘制标准曲线:在Ec工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应0D值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算
各样本浓度值。
试剂盒性能:

安全性
1)避免直接接触停止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请赶快用水冲刷。
2)实验中不要吃喝、抽烟或运用化妆品。
3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
1.准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
2.灵敏度:最-低检测浓度小于1.0ng儿。
3.特:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
5.贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
6.有效期:6个月
**免责声明**
本ELISA试剂盒仅供科学研究使用,不适用于临床诊断或决策。用户在使用本产品时应具备相关的实验技能和知识,。在开始实验前,请仔细阅读并理解产品说明书和此免责声明。

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