实验注意事项:
1标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50L;。
2加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液4
0,然后再加待测样品10μ(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.加酶:每孔加入酶标试剂100μ,空白孔除外。
4.温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复次拍干。
7.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37C避光显色15分钟.
8.终止:每孔加终止液50μ,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
9.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
请注意,这是通用指导,每个ELISA试剂盒都有自己的具体操作指南,因此在实验前应详细阅读并遵循指南。不同类型的ELISA(直接法、间接法、竞争法、夹心法等)可能会有所不同,务必按照您购买的试剂盒的说明书进行操作。如与英文说明书有异,请以英文说明书为准。
**免责声明**
本ELISA试剂盒仅供科学研究使用,不适用于临床诊断或决策。用户在使用本产品时应具备相关的实验技能和知识,。在开始实验前,请仔细阅读并理解产品说明书和此免责声明。

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